Unter dem Titel Pille statt Pikser gibt’s heute in der Badischen Zeitung eine hübsche Lobpreisung für das in Tablettenform gepresste Pilzgift Fingolimod aus dem Hause Novartis zu lesen.
By the way, Herr Jatkowski (Autor): Tysabri verlor zwar im Februar 2005 kurzfristig die Marktzulassung, ist aber seit Mitte 2006 wieder im Handel erhältlich.
[Der MS-Reporter wundert sich auch.]
BERLIN Die europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt Gilenya®/(Wirkstoff Fingolimod) zur Therapie der schubförmigen MS. Jetzt muss die Zulassung noch von der EU-Kommission erteilt werden; via apotheke-adhoc.
Die DVD des Schweizer Pharmakonzerns Novartis richtet sich an MS-Patienten. In einer anrührenden Gesprächsrunde mit fiktiver Patientin und ebensolchen Experten soll uns das Interferon-Double Extavia verhökert werden. A-Social-Media; via tagesanzeiger.
Novartis zahlt Gilenya-Patienten in den USA den Selbstbehalt in Höhe von mehreren tausend Dollar, um Marktanteile zu gewinnen. Für Unversicherte und Unterversicherte läuft darüber hinaus ein zusätzliches Programm. Für amerikanische Patienten ist Gilenya so, im Gegensatz zu den älteren Therapien, praktisch gratis verfügbar. Für die Krankenversicherer wird’s dafür aber teurer: Nach Unternehmensangaben verkauft Novartis den Jahresbedarf eines Patienten für rund 48.000 US-Dollar an den Großhandel, alte Therapien liegen eher bei 30.000 US-Dollar im Jahr; via nzz.
Eine clevere Marketingstrategie mit sozialer Nebenwirkung: Die privaten Krankenversicherungen finanzieren armen Patienten über den Produktpreis die Therapie. Mein Vorschlag für Länder mit gesetzlicher KV: Liebe Novartussis, überweist uns einfach eine jährliche Kickback-Zahlung aufs Schweizer Nummernkonto. Eure Umsätze explodieren und der Bankenplatz Zürich profitiert – ab 9.000 US-Dollar bin ich dabei.
Wenn ihr mehr wissen wollt, klickt zum ms-reporter. Der war heute nämlich schneller, da kann ich mir die Arbeit sparen …
Nebenwirkungen, es ist zum Kotzen.