NEW YORK (via reuters) BioMS Medical und Eli Lilly melden das endgültige Scheitern der Zulassungsstudien für MBP 8298. Weiterlesen
Dirucotid® (MBP 8298) – Zulassung gescheitert
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NEW YORK (via reuters) BioMS Medical und Eli Lilly melden das endgültige Scheitern der Zulassungsstudien für MBP 8298. Weiterlesen
Die BioMS Medical Corp. meldet das Scheitern der Phase-II-Studie MINDSET-01; Originalmeldung. In dieser Studie wurde die Wirkung von MBP 8298 auf schubförmige Multiple Sklerose (RRMS*) untersucht. Weiterlesen
Dass die kanadische BioMS Medical Corp mit dem Wirkstoff MBP 8298 ein erfolg- versprechendes MS-Medikament an den Start bringen will, hatte ich im September 2008 gepostet. Weiterlesen