Im Bau via flickr und in Betrieb via YouTube.
By the way: Welche Hilfsmittelverzeichnisnummer hat das Teil? Müsste jetzt ja wieder verordnungsfähig sein – bei noch zu ersinnender medizinischer Notwendigkeit.
Wirst ja sehen, was du davon hast – zumindest, wenn dir oligoklonale Banden über die Wagen kullern, hast du einen guten Grund zum Weinen: Tränen ermöglichen nämlich die Diagnose der Multiplen Sklerose.
War das zu zynisch getextet? Als Trost der Link zu einem interessanten Faz-Artikel: Vom Nutzen der Schwermut
Derzeit konsumieren laut eu-observer 125 Millionen Europäer homöopathische Mittel. Das ist den ‚Herstellern’ aber lange nicht genug. Marcus Anhäuser über die harte Lobbyarbeit der sanften Industrie.
Der Zungenbrecher ist ein monoklonaler Antikörper gegen das Oberflächenprotein CD20 der B-Lymphozyten. Noch im Dezember 2009 berichteten die Entwicklungspartner Roche & Biogen Idec von ermutigenden Phase-II-Daten bei der Behandlung der MS (dpa-AFX). Weiterlesen
Zusammenfassung, März 2010
Herkunft: 13 PML-Fälle aus den Vereinigten Staaten und 27 aus Europa, davon 12 aus Deutschland. Geschlecht: 10 Patienten sind männlich, 30 weiblich. Durchschnittliche Therapie-Dauer: 31 Monate – 33 von 40 PML-Patienten bekamen Tysabri für 24 Monate oder länger. Bis heute gibt es acht offiziell bestätigte Todesfälle.
(Daten: laut interner Quellen, nicht offiziell bestätigt)
BOSTON Ein Studie bringt die Pathogenese der Multiplen Sklerose erneut mit Epstein-Barr-Viren in Verbindung. Nichts Genaues weiß man nicht; via deutsches-ärzteblatt.
Alle fünf neuen PML-Patienten sind weiblich und wurden länger als 24 Monate tysabriert (Anwendungsdauer zwischen 25 und 44 Monaten/Dosen). Die Informationen kommen aus inoffizieller, bisher aber als verlässlich bewährter Quelle »
Das als Todesbote bekannte Signalmolekül CD95L löst nach Rückenmarksverletzungen Entzündungen aus und verhindert die Heilung. Die Blockade von CD95L könnte also auch ein erfolgversprechender Therapieansatz bei schweren entzündlichen Erkrankungen sein etwa bei Autoimmunkrankheiten wie Rheumatoider Arthritis oder Multipler Sklerose. Tatsächlich wird bereits an einem Wirkstoff (APG101???) der spezifisch das CD95L-Molekül des Menschen ausschaltet, gearbeitet; via DocCheck.