Merck/Serono bekommt auch in den USA zunächst keine Zulassung für die umstrittenen MS-Pille Cladribin. Die US-Gesundheitsbehörde FDA verlangt zunächst eine aussagekräftige Analyse des Nutzen-Risiko-Profils; via financial-times-deutschland.
Unter dem Titel Pille statt Pikser gibt’s heute in der Badischen Zeitung eine hübsche Lobpreisung für das in Tablettenform gepresste Pilzgift Fingolimod aus dem Hause Novartis zu lesen.
By the way, Herr Jatkowski (Autor): Tysabri verlor zwar im Februar 2005 kurzfristig die Marktzulassung, ist aber seit Mitte 2006 wieder im Handel erhältlich.
[Der MS-Reporter wundert sich auch.]
LEIPZIG Um die Reifung remyelinisierender Oligodendrozyten bei MS zu fördern, wird in einer Studie des Translationszentrums für Regenerative Medizin rekombinantes humanes Wachstumshormon appliziert, welches die Produktion von IGF-1 stimuliert. IGF-1 ist als wichtiger Faktor in der Oligodendrozytenreifung bekannt. Ziel der Untersuchung ist es, erste Daten zur Wirksamkeit von IGF-1 auf die Remyelinisierung zu erheben; via TRM-Leipzig.
«Behinderte, das sind Menschen, denen selbst ein FDP-Politiker weder Faulheit noch Dekadenz unterstellen können wird – Behinderten also werden 20 Prozent der Leistungen gestrichen, während man gleichzeitig den anderen Alg II-Beziehern immerhin ein klein wenig mehr geben möchte beziehungsweise muss.»
So sieht sie aus, die Neue Soziale Marktwirtschaft.
Zur unsäglichen Causa-Guttenberg wollte ich hier eigentlich Nichts schreiben. Uneigentlich hat mir dann aber das fabulöse Back Office diesen Schenkelklopfer aus der stationären-aufnahme gemailt.
Ich erkläre mich selbstverständlich bereit, alle vorübergehend abgelegten akademischen Grade bis zu ihrer Wiederaufnahme zu tragen.
Üben hilft auch dem Neuroplastiker; via likecool.
CAMBRIDGE Biogen Idec bestätigt insgesamt zehn neue PML-Erkrankungen, auch die Zahl der Todesfälle steigt auf 20; via wall-street-journal.
[Eine Liste aller PML-Erkrankungen unter Tysabri-Therapie findet ihr hier »]
Merck Serono hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA den Zulassungsantrag für Cladribin zurückgezogen; via apotheken-adhoc.