Wie die Pharmazeutische-Zeitung meldet, ist der Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptormodulator Fingolimod aus dem Hause Novartis ab sofort unter dem Handelsnamen Gilenya® auch in deutschen Apotheken erhältlich. Wohl bekomm’s!
Eine Art pharmakologisches Arbitragegeschäft mit Gilenya? Das Ärzteblatt-Blog hat eine lukrative Geschäftsidee für BT-Hasser mit verschreibungswütigen Neurologen entwickelt. Ein Spread von 11.800 Euro p.a.! – Gute Preise, gute Besserung.
Novartis zahlt Gilenya-Patienten in den USA den Selbstbehalt in Höhe von mehreren tausend Dollar, um Marktanteile zu gewinnen. Für Unversicherte und Unterversicherte läuft darüber hinaus ein zusätzliches Programm. Für amerikanische Patienten ist Gilenya so, im Gegensatz zu den älteren Therapien, praktisch gratis verfügbar. Für die Krankenversicherer wird’s dafür aber teurer: Nach Unternehmensangaben verkauft Novartis den […]
Wenn ihr mehr wissen wollt, klickt zum ms-reporter. Der war heute nämlich schneller, da kann ich mir die Arbeit sparen … Nebenwirkungen, es ist zum Kotzen.
MÜNCHEN +++ Neues von der Wurmkur, (Myelounge berichtete): Die orale Gabe von Eiern des Schweinepeitschenwurms (Trichuris suis) führt über drei Monate zu einer Reduktion von entzündlichen Läsionen im Zentralen Nervensystem von MS-Patienten. Das haben US-Forscher in einer Phase I-Pilotstudie nachgewiesen; via Kompetenznetz-MS. Prof. Dr. Ralf Gold rät selbstverständlich vom Selbstversuch ab, denn: «all dies lässt […]
BERLIN +++ Das Bundesministerium für Gesundheit will das Werbeverbot für verschreibungspflichtige Arzneimittel lockern – und damit endlich etliche kleine Anbieter von biochemischen Nischenprodukten aus der Schmuddelecke befreien. Substanzen wie Rebif®, Tysabri® & Avonex®, Extavia® oder Betaferon® dürfen in Zukunft ganz ohne Selbsthilfezinnober mit schönen Menschen an schönen Orten beworben werden. Endlich Schluss mit den mitleidheischenden […]
PARIS (dpa-AFX) Laut Sanofi-Aventis bewirkt die Behandlung mit Alemtuzumab (MabCampath) eine Reduktion der Schubfrequenz um 55 Prozent im Vergleich zu Rebif. Das Unternehmen rechnet mit der EU-Marktzulassung Anfang 2012. Mehr Infos zur Studie CARE-MS I waren den Börsentickern zur Stunde noch nicht zu entlocken. Die Börsenexperten halten Alemtuzumab jedenfalls für keine ernsthafte Konkurrenz zu Novartis […]
DARMSTADT Nachdem Mercks MS-Pille Cladribin weder in der EU noch den USA die Marktzulassung erhielt und Novartis mit Gilenya angreift, besinnen sich die Darmstädter auf ihre Cash-Cow Rebif. Bereits im letzten Jahr stieg dessen Absatz um 8,6 Prozent auf 1,67 Milliarden Euro. Nun soll die Indikation für das CRAB auch auf die Frühbehandlung der Multiplen […]