Die EHEC-Komplikation hämolytisch-urämisches Syndrom lässt sich mit Eculizumab preiswert behandeln; via telepolis.
Ich finde ja, bei einem Ampullenpreis von 5.800 Euro sollten wir uns mal 20 Millionen Dosen ins gesundheitsministeriale Kühlregal legen. Nur zur Sicherheit, wegen Bio-Terrorismus und so.
Eine Studie aus dem Jahr 2009 zeigt, dass Tysabri-Patienten ähnliche Kompetenzen im Umgang mit Zahlen und Risiken haben wie Ihre Ärzte. Das UKE-Hamburg hat das in der Studie verwendete Merkblatt zum PML-Risiko (aktualisiert) sowie Kontrollbögen zum Ausfüllen für Patienten und Ärzte jetzt onlinegestellt. Mal sehen wer gewinnt.
MONTAGVORMITTAG Wo soll man sich bloß hinlegen, wenn einen in Büro oder Werkstatt die Fatigue ereilt? Jon Gray hat die Antwort: Er verkauft Schlafröhren zum Schutz vor quengeligen Chefs und Kunden; via ftd.
Mit dem richtigen neuropsychologischen Attest übernimmt die Kosten (zwischen 1.700 und 2.300 Euro) sicher der Integrationsfachdienst. Selber kündigen geht aber schneller.
[Update 31.05] OSTRICH – ein alternatives Konzept, besonders geeignet für spontane Zusammenbrüche:
… was heute für ein Tag ist? Genau …:
«Ein Handtuch ist so ungefähr das Nützlichste, was der interstellare Anhalter besitzen kann. Einmal ist es von großem praktischem Wert – man kann sich zum ( …) und nass ist es eine ausgezeichnete Nahkampfwaffe.» ( Per Anhalter durch die Galaxis, Kap.3 )
In diesem Sinne, don’t panic!
… ein Gerät, das anatomisch korrekte Bilder auf die Haut projiziert, um Patienten physiothera- peutisch zu motivieren: Weiterlesen
Unter Viagra (Sildenafil) war die (schlechtere) Hälfte der EAE-Mäuse nach acht Tagen praktisch symptomfrei …
Gewiss profitierten vorrangig die Nager von der Therapie. Die Mäuschen dagegen verharrten duldungsstarr in der Käfigecke.
ZUG (dpa-afx) Laut Biogen Idec hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) seine negative Einschätzung zu Fampyra (Fampridin 10 mg Retard-Tabletten) revidiert. Es wird eine eingeschränkte Genehmigung von Fampyra empfohlen. Biogen Idec hofft, das Medikament binnen 67 Tagen zur Behandlung von MS-Patienten (EDSS 4 bis 7) vermarkten zu dürfen. Für eine uneingeschränkte Zulassung von Fampyra muss Biogen Idec allerdings noch weitere Beweise über die langfristige Sicherheit und Wirkung des Medikaments vorlegen: 19 May 2011 Positive opinion on the marketing authorisation for Fampyra (Pdf)
Nicht nur den MS-Reporter wird’s freuen …
Die Darstellung beruht auf den zum 4. Mai 2011 von Biogen Idec bestätigten 124 PML-Fällen und den Anwenderzahlen vom 31. März 2011. Bis zu diesem Zeitpunkt wurden laut Unternehmens-angaben insgesamt weltweit etwa 83.300 Patienten mit Tysabri® (Natalizumab) behandelt:
Da die Zahlen sich laufend verändern, handelt es sich um eine Momentaufnahme. Aufschlussreicher ist der Vergleich mit früheren Datenreihen. Weiterlesen