NEW YORK (via reuters) BioMS Medical und Eli Lilly melden das endgültige Scheitern der Zulassungsstudien für MBP 8298.
Nachdem sich der Wirkstoff zunächst in der Behandlung der schubförmigen Multiplen Sklerose (RRMS) als unwirksam erwies (die myelounge berichtete), ließ sich nun auch keine Wirksamkeit gegen die sekundär-progrediente Multiple Sklerose (SPMS) belegen.
Die ungewöhnliche Geschichte von MBP 8298 hat also kein gutes Ende genommen. Schade.