Die BioMS Medical Corp. meldet das Scheitern der Phase-II-Studie MINDSET-01; Originalmeldung. In dieser Studie wurde die Wirkung von MBP 8298 auf schubförmige Multiple Sklerose (RRMS*) untersucht.
Nach 15 Monaten unterschied sich der Krankheitsverlauf der behandelten Patienten nicht signifikant von dem der Kontrollgruppe. MBP 8298 konnte weder die Schubfrequenz noch die Herdproduktion (im MRT) senken. Nach der Meldung verlor die BioMS-Aktie am Freitag 30 Prozent ihres Werts.
Ganz so katastrophal wie an den Finanzmärkten bewertet, ist das negative Ergebnis aber nicht. MBP 8298 ist ausdrücklich ein Medikament zur Behandlung der sekundär progredienten MS (SPMS*). Die tatsächliche Effizienz des Wirkstoff in der Therapie dieser Form/Stadium der MS kann erst nach Ende der beiden noch laufenden Phase- III-Zulassungsstudien (MAESTRO-01, MAESTRO-03) zuverlässig beurteilt werden. Die Ergebnisse werden in der zweiten Jahreshälfte 2009 erwartet.
Meine Erwartungen an Dirucotid® sind allerdings nicht mehr groß. Schade, die BioMS Medical Corp. ist das einzige einigermaßen sympathische Pharmaunternehmen das ich kenne. Den Gieses würde ich einen Blockbuster gönnen und uns endlich eine wirksame Therapieoption gegen die sekundär progrediente MS.
* Verlaufsformen der MS
