+++ Der Ausschuss für Arzneimittel gegen seltene Erkrankungen der europäischen Arzneimittelagentur EMA empfiehlt die Gewährung des Orphan-Drug-Status für das von der französischen Firma Cytheris rekombinierte humane Interleukin-7 in der Variante CYT107 zur Behandlung der progressiven multifokalen Leukenzephalopathie; via Pharmazeutische Zeitung. Was für ein Satz!
Interleukin-7 stimuliert das Wachstum von Vorläuferzellen der B- und T-Lymphozyten und soll so die körpereigene Immunreaktion der PML-Opfer gegen die JC-Viren verstärken. Ob das zur Therapie der tysabri-induzierten PML bei MS-Patienten sinnvoll ist? In der Regel genügen schließlich bereits ein paar Plasmapheresen (PLEX), um ein lebensbedrohliches  Immune-Reconstitution-Inflammatory-Syndrome (IRIS) auszulösen.